แผ่น ELISA สำหรับชุดทดสอบ ELISA

เพิ่มการควบคุม: เพิ่มการควบคุมเชิงลบ 3 หลุม, การควบคุมเชิงบวก 1 หลุมและซีรั่มควบคุม 100UL
ฟักตัว: ปฏิกิริยา ELISA 96 แผ่นดีต้องเขย่าเพื่อให้ตัวอย่างผสมอย่างสมบูรณ์แล้ววางไว้ในตู้อบ 37 ° C หรืออ่างน้ำเป็นเวลา 20 นาทีของปฏิกิริยา
ล้างจาน ELISA: เจือจางสารละลายล้าง 15 ม. ด้วยน้ำกลั่นเป็นปริมาตร 300 มล. เมื่อล้างด้วยมือเนื้อหาในบ่อน้ำของแผ่นปฏิกิริยาควรถูกเทออกสารละลายการซักควรจะถูกเติมลงในตำแหน่งของหลุมปฏิกิริยาแล้ววางเป็นเวลา 30 นาทีจากนั้นเขย่าออกมาอย่างแรง ทำซ้ำการกระทำนี้เป็นเวลา 5 ครั้งแล้วเริ่มตบแห้ง การล้างด้วยเครื่องจักรจะต้องดำเนินการ 5 ครั้งแต่ละหลุมจะถูกฉีดด้วยสารละลายซักผ้า 200u หรือสามารถเติมเต็มแล้วหยุด
หลังจาก 30 นาทีสะเด็ดน้ำให้แห้ง
เพิ่มโซลูชันการติดฉลากของเอนไซม์: เพิ่ม 100UL ของการติดฉลากเอนไซม์โซลูชันการทำงานในแต่ละหลุมวางไว้ในศูนย์บ่มเพาะที่ 37 และล้างไมโครเพลท ELISA 5 ครั้งหลังจากทำปฏิกิริยา 20 นาที การทำงานของการล้างไมโครเพลท ELISA นั้นเหมือนกับขั้นตอนข้างต้น
นี่เป็นขั้นตอนแรกของปฏิกิริยาซึ่งคือการพัฒนาสีและการสิ้นสุดของปฏิกิริยา: 50Ul ของสารตั้งต้นถูกเพิ่มเข้าไปในปฏิกิริยาที่ดีและสีได้รับการพัฒนาเป็นเวลา 10 นาทีในความมืดภายใต้เงื่อนไข 37 เพิ่มโซลูชันหยุดลงในแต่ละหลุม
50UL ผสมกันเพื่อหยุดปฏิกิริยา
การใช้แผ่น Microtiter Bunsen จะต้องดำเนินการภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ การฆ่าเชื้อโรคและการทำความสะอาดควรทำอย่างระมัดระวังหลังจากใช้แผ่น microtiter แต่ควรสังเกตว่าเอนไซม์บางตัว
ก่อนการฆ่าเชื้อโรคของบอร์ดมาตรฐานคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังเพื่อดูว่าสามารถฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิสูงได้หรือไม่